EDGAR LOPATEGUI CORSINO
Universidad Interamericana de PR - Metro, División de Educ.
Dept. de Educación Física,
PO Box 191293, San Juan, PR 00919-1293
[Tel: 250-1912, X2286; Fax: 250-1197]
A. Definiciones
1. Bioenergética:
Estudio de las transformaciones energéticas en los sistemas vivos.
2. Termodinámica:
El campo de las ciencias
físicas que estudia los intercambios de energía entre
conjuntos de materia.
3. Bioquímica:
Los principios y patrones
moleculares que contribuyen al movimiento y fenómeno
metabólico.
4. Metabolismo:
Suma total de los procesos
químicos envueltos en la liberación y utilización
de energía
dentro de la célula
viviente.
5. Catabolismo:
a. Reacciones químicas degradativas o catabólicas.
b. Procesos de degradación o rompimiento.
c. Envuelve el rompimiento de moléculas más grandes en moléculas pequeñas.
d. Aquellas reacciones
o procesos que originan la fragmentación de una molécula
en
partes cada vez más pequeñas.
e. Los enlaces químicos
se rompen y se libera consecuentemente energía útil dirigida
para encauzar otras reacciones (procesos biológicos vitales del
cuerpo) que necesitan
energía para poder funcionar.
f. Procesos de descomposición
en el que las moléculas alimenticias relativamente
grandes se desdoblan para producir moléculas más pequeñas
y energía.
6. Anabolismo:
a. Reacciones químicas sintéticas o anabólicas.
b. Procesos de síntesis o formación/construcción.
c. Consiste de la unión de pequeñas moléculas para formar moléculas más grandes.
d. Aquellas reacciones
que reunen los pequeños fragmentos moleculares para formar
moléculas mayores.
e. Procesos de síntesis
que recurre a energía para elaborar moléculas mayores a partir
de moléculas relativamente pequeñas (e.g., enzimas, hormonas,
anticuerpos, entre
otras).
7. Enlaces químicos:
Representan la energía potencial que mantiene los átomos juntos en una molécula.
8. Sustratos:
Las moléculas sobre las cuales actúan las enzimas.
9. Macromoléculas:
Compuestos relacionados
con las reacciones metabólicas (carbohidratos, lípidos y
proteínas).
10. Vías metabólicas:
a. Definición:
Secuencias específicas de reacciones.
b. Procesos metabólicos:
1) Objetivos:
a) Crecimiento.
b) Mantenimiento.
c) Reparación.
II. ENERGIA
A. Concepto
Capacidad para efectuar trabajo.
B. Formas de Energía
1. Energía potencial:
a. Energía almacenada dentro de un sistema.
b. Aquella que es capaz de realizar trabajo.
2. Energía cinética:
a. Forma activa de la energía.
b. Energía en el proceso/acción de realización de trabajo.
3. Energía química:
a. Aquella energía almacenda en las moléculas químicas.
b. Ejemplo:
La célula muscular.
III. TRANSFORMACIONES BIOLOGICAS DE LA ENERGIA
A. Concepto General
Flujo de energía dentro de las células.
B. Termodinámica
1. Primera ley de termodinámica (ley de la conservación de energia):
La energía ni se crea ni se destruye, solo se transforma de una forma a otra.
2. Segunda ley de termodinámica:
a. Postula
que como resultado de las transformaciones/conversiones de la energía,
el
universo y sus componentes (i.e., los sistemas vivientes) se encuentran
en un alto
estado de alteración/disturbio (llamado entropía).
1) Implicación:
Los cambios energéticos en los sistemas vivientes tienden a ir desde
un estado
alto de energía libre a un estado bajo de energía.
C. Reacciones Químicas Celulares
1. Función/objetivo:
Transforma
la energía de las sustancias nutricias a una forma biológicamente
utilizable.
2. Reacciones endergónicas:
a. Aquellas
reacciones que requieren que se le añada energía a los reactivos
(sustratos o combustibles metabólicos).
b. Se le suma energía (contiene más energía libre que los reactivos originales).
c. Estas reacciones se manifiestan en los procesos anabólicos.
3. Reacciones exergónicas:
a. Aquellas reacciones que liberan energía como resultado de los procesos químicos.
b. Se libera energía.
c. Estas
reacciones se manifiestan en los procesos catabólicos del metabolismo
celular.
d. Resultados/efectos de las reacciones exergónicas:
1) Energía libre:
a) Energía en un estado organizado.
b) Disponible para trabajo biológico útil (e.g., contracción
muscular,
transmisión nerviosa, secreción de hormonas, etc.).
c) También se encuentra disponible para encausar las reacciones endergónicas.
2) Productos:
a) Sirven de precursores para resintetizar los reactivos (junto con la
energía
libre) mediante las reacciones endergónicas.
e. Enlaces de alta energía:
1) Enlaces químicos que poseen cantidades relativamente grandes de energía.
2) Estos enlaces químicos se encuentran en los reactivos.
3) El rompimiento de uno o más de estos enlaces resulta en una reacción
exergónica:
a) Liberación de energía libre biológicamente útil.
b) Productos.
4. Reacciones acopladas:
a. Reacciones
asociadas, en la cual la energía libre de una reacción (exergónica)
es
utlilizada para conducir/dirigir una segunda reacción (endergónica).
b. Reacciones liberadoras de energía acopladas a reacciones que requieren energía.
5. Enzimas:
a. Descripción:
1) Catalizadores biológicos.
2) Aceleran reacciones bioquímicas.
3) Dirigen y seleccionan vías metabólicas.
4) No cambian la naturaleza de la reacción ni su resultado.
5) No sufren ningún cambio en general.
6) Son proteínas.
b. Ejemplos:
1) Poseen el sufijo "asa":
a) Quinasa:
Le añade fosfatos a los sustratos con los cuales reaccionan.
b) Dehidrogenasa:
Remueve/elimina los hidrógenos de sus sustratos.
2) Dehidrogenasa láctica:
a) Función:
Cataliza la conversión del ácido láctico a ácido
pirúvico y viceversa:
Dehidrogenasa Láctica
Acido Láctico
Acido Pirúvico
+
+
NAD
NADH + H+
c. Determinantes:
1) Temperatura corporal.
2) pH (medición de la acidez) de una solución.
IV. LOS COMBUSTIBLES METABOLICOS PARA EL EJERCICIO
A. Los Carbohidratos
1. Estructura química:
Atomos de: Carbono, Hidrógeno y Oxígeno (CHO).
2. Función mas importante:
Provee energía: 4 kcal de energía por cada gramo de carbohidrato.
3. Tipos/clasificación:
a. Monosacáridos (azúcares simples):
1) Glucosa (en la sangre).
2) Fructosa (frutas, miel de abeja).
3) Galactosa (glandulas mamarias).
b. Disacáridos (dos monosacáridos):
1) Sucrosa/sacarosa (caña de azucar).
2) Maltosa (digestión de los carbohidratos).
3) Lactosa (leche).
c. Polisacáridos (carbohidratos complejos).
1) Almidones (granos, tubérculos).
2) Celulosa (fibra).
3) Glucógeno (reserva de energía en los músculos e hígado) (véase Figura 1).
B. Las Grasas
1. Característica:
No son solubles en agua.
2. Función mas importante:
Provee energía:
9 kcal de energía por cada gramo de grasa.
Ejercicio Ejercicio Largo
Glucogenólisis Glucógeno
Glucosa Recuperación
Fuente de Energía Dieta Alta en Carbohidratos
Contracción Muscular Reservas de Glucógeno
(a) (b)
Figura 1
3. Tipos/clasificación:
a. Simples/neutras:
1) Triglicéridos:
a) Estructura química: 3 moléculas de ácidos grasos + 1 molécula de glicerol.
b) Concepto: Es la forma en que se almacena la grasa.
c) Función como combustible metabólico:
Al degradarse en glicerol y ácidos grasos libres éstos podrán
ser utilizados
como sustratos de energía.
b. Compuestas:
1) Fosfolípidos (costituyente estructural de las membranas celulares).
2) Lipoproteínas (medio de transportar las grasas en la sangre):
a) Lipoproteínas de baja densidad (LDL, siglas en inglés) o colesterol malo.
b) Lipoproteínas de alta densidad (HDL, siglas en inglés ) o colesterol bueno.
c. Derivadas (de las compuestas):
1) Colesterol:
a) Estructura las membranas celulares.
b) Síntesis de hormonas de sexo (estrógeno, progesterona y testosterona).
c) Vinculado con las cardiopatías coronarias.
C. Las Proteínas
1. Estructura química:
a. Aminoácidos: Subunidades de las proteínas.
b. Enlaces pépticos: Uniones químicas que eslabonan los aminoácidos.
2. Funciones:
a. Componente estructural de diversos tejidos, enzimas, proteínas sanguíneas, etc.
b. Fuente potencial de energía: 4 kcal de energía por cada gramo de proteína.
3. Tipos/clasificación:
a. Esenciales (9 aminoácidos):
No pueden ser sintetizados por el cuerpo (se obtienen de los alimentos).
b. No esenciales (11 aminoácidos):
Pueden ser sintetizados por el cuerpo (mediante los alimentos y aminoácidos
esenciales).
4. Utilización de las proteínas
como sustratos (combustible energético) durante el
ejercicio:
a. Se degradan las proteínas en aminoácidos:
1) El aminoácido alanina puede ser convertido en glucógeno en el hígado:
Luego, el glucógeno se degrada en glucosa y se transporta hacia
los músculos
activos.
2) Muchos aminoácidos (i.e., isoleucina, alanina, leucina, valina
y otros) pueden
ser convertidos en intermediarios metabólicos (i.e., compuestos
que directamente
participan en la bioenergética) para las células musculares
y directamente
contribuir en la vías metabólicas.
V. FOSFATOS DE ALTA ENERGIA
A. Adenosina de Trifosfato (ATP)
1. Importancia/función:
Representa la fuente de energía inmediáta para la contracción muscular.
2. Estructura:
a. Una porción: Adenina
b. Una porción: Ribosa
c. Tres Fosfatos unidos vía enlaces químicos de alta energía.
3. Formación/síntesis:
Mediante la utilización
de energía (reacción endergónica) un fosfato inorgánico
(Pi)
libre se une a una
molécula de adenosina de difosfato (ADP) para poder formar una
molécula de
adenosina de trifosfato (ATP). Esta reacción se puede expresar como:
Pi + ADP
ATP. (véase Figura 2)
Adenosina de Difosfato (ADP)
Fosfato Inorganico (Pi)
Adenosina de Trifosfato (ATP)
Energía
Vía Reaccion Acoplada
ADP + Pi
ATP
Figura 2
DESCRIPCION
ESQUEMATICA DE UNA REACCION ENDERGONICA (QUE REQUIERE
ENERGIA) MEDIANTE LA CUAL DE SINTETIZA UNA MOLECULA DE ATP
4. Mecanismo por el cual libera energía (reacción exergónica):
La enzima ATPase degrada
el enlace químico que almacena energía entre ADP y Pi,
lo cual resulta en
la liberación de energia útil para generar trabajo
(i.e., contracción
muscular).
ATPase
ATP
ADP + Pi + Energía
(Reactivo)
(Productos) (Energía Libre Biológicamente útil)
VI. PRODUCCION ANAEROBICA DE ATP
A. El Sistema de ATP-PC (Fosfágeno)
Envuelve la donación de
un fosfato (Pi) y su enlace de energía por parte de la
fosfocreatina (PC) a la molécula
de ADP para formar ATP:
Creatina Fosfoquinasa
PC + ADP
ATP + C
En última instancia, el ATP refosforila la creatina para así formar PC.
B. Glucólisis Anaeróbica
1. Descripción general:
Envuelve la degradación
de glucosa o glucógeno para formar dos moléculas de ácido
pirúvico
o ácido láctico (este último producto se forma en
la ausencia de oxígeno).
Mediante reacciones
acopladas, la energía que produce esta vía metabólica
va dirigida
a restaurar
el Pi a ADP para formar ATP. La ganancia neta de esta vía metabólica
son dos moléculas
de ATP y dos moléculas de ácido pirúvico o ácido
láctico por cada
molécula
de glucosa que se degrada.
VII. PRODUCCION AEROBICA DE ATP
A. El Ciclo de Krebs (Ciclo del Acido Cítrico o Ciclo del Acido Trícarboxílico)
1. Descripción:
a. Una
serie cíclica de reacciones enzimáticamente catalizadas que
se ejecutan
mediante un sistema de multienzimas.
Tabla 1
RESUMEN DEL METABOLISMO
FENOMENO | COMENTARIO |
Metabolismo de los Carbohidratos | |
Catabolismo
de la Glucosa |
También se denomina respiración celular, y es la principal Fuente de energía para las células; la oxidación completa de la glucosa consiste en la glucólisis, el ciclo de Krebs y el transporte de electrones; el catabolismo completa de una molécula de glucosa resulta en la producción de 38 moléculas de ATP. |
Glucólisis | Conversión de la Glucosa en ácido pirúvico; origina la producción de algunas moléculas de ATP, y las reacciones correspondientes no se requiere oxígeno (es decir, anaeróbicas). |
Ciclo de Krebs | Conjunto de reacciones de oxidación-reducción, en las que coenzimas (NAD y FAD) se combinan con átomos de hidrógeno provenientes de ácidos oxidados y se sintetizan algunas moléculas de ATP. El CO2 y la H2O son productos secundarios de estas reacciones, que son aeróbicas. |
Sistema de Transporte
de Electrones |
Es otro conjunto de reacciones de oxidación-reducción, aeróbicas, en las que los electrones pasan de un citocromo a otro y en las que se produce la mayor parte del ATP. |
Anabolismo
de la Glucosa |
Una parte de la glucosa se convierte en glucógeno (glucogénesis), que se almacena en caso no se lo requiera inmediatamente como fuente de energía; también puede tener lugar transformación del glucógeno en glucosa (glucogenólisis), si se necesita energía, mientras que la gluconeogénesis es la conversión de lípidos y proteínas en glucosa. |
Metabolismo de
los Lípidos |
|
Catabolismo | El Glicerol suele transformarse en glucosa (gluconeogénesis), y se catabolizan los ácidos grasos mediante la oxidación beta, que da origen a los cuerpos cetónicos (cetogénesis); el catabolismo de estos últimos tiene lugar en el ciclo de Krebs. |
Anabolismo | La lipogénesis es la síntesis de lípidos
a partir de glucosa y
aminoácidos; el almacenamiento de lípidos se efectúa en el tejido adiposo. |
Metabolismo de las Proteínas | |
Catabolismo | El resultado de este fenómeno es la producción de aminoácidos, y el catabolismo de los mismos de origen a amoniaco y urea, que se excretan en la orina. |
Anabolismo | La síntesis de proteínas está regulada por el DNA, y en ella participan el RNA y los ribosomas de las células. |
b. Oxida el grupo acetil de la acetil coenzima A (acetil-CoA):
El piruvato (tres moléculas de carbono) se degrada para formar acetil-CoA
(molécula de tres carbonos). Luego el acetil-CoA se combina con
el ácido
oxaloacético (molécula de cuatro carbonos) para formar ácido
cítrico (seis
carbonos). Esto continúa con una serie de seis reacciones para regenerar
el
ácido oxaloacético y dos moléculas de CO2, y la vía
inicia todo de nuevo.
2. Lugar donde ocurren las reacciones bioquímicas del ciclo de Krebs:
Dentro de la mitocondria.
3. Resumen:
a. El ciclo
de Krebs es la vía metabólica final para la oxidación
de los sustratos
(combustibles metabólicos), i.e., los carbohidratos, grasas (beta
oxidación, los
ácidos grasos pasan por una serie de reacciones para formar acetil-CoA)
y
proteínas (su contribución energética fluctúa
entre 5% a 15% del combustible
utilizado durante el ejercicio). Los combustibles metabólicos entran
en el ciclo de
Krebs en la forma de acetil-CoA.
B. La Cadena del Transporte Electrónico y la Fosforilación Oxidativa:
1. Descripción:
a. La cadena
del transporte electrónico (o cadena respiratoria) es responsable
de la
fosforilación oxidativa (la producción aeróbica del
ATP dentro de la mitocondria).
b. La cadena
del transporte electrónico es la vía metabólica final
común en las
células aeróbicas mediante la cual los electrones derivados
de los diferentes
sustratos son transferidos hacia el oxígeno.
c. El sistema
de transporte electrónico es una serie de reacciones de
oxidación-reducción realizadas por unas enzimas altamente
organizadas.
d. La fosforilación
oxidativa es el proceso mediante el cual se forma ATP en la
forma de electrones y luego son transferidos hacia el oxígeno mediante
una serie
de transportadores de electrones.
2. Localización de la cadena del transporte electrónico:
La mitocondria.
3. Al final de la cadena del transporte electrónico:
El oxígeno
acepta los electrones que van pasando y se combina con hidrógeno
para
formar
agua.
C. Contabilidad Total de la Producción Aeróbica del ATP
1. Cuando una molécula
de glucosa o glucógeno se degrada mediante las vías aeróbicas
produce
un total de:
a. 38 moléculas de ATP (degradación aeróbica de la glucosa).
b. 39 moléculas de ATP (degradación aeróbica del glucógeno):
La producción glucolítica neta del ATP por el glucógeno
es una molécula de ATP
adicional en comparación con la glucosa.
VIII. REFERENCIAS
1. Giese, A,C. Fisiología Celular
y General. 5ta. ed.; México: Nueva Editorial
Interamericana S.A. de C.V., 1983. pp. 154-166, 232-244, 293-318, 579-581,
584-586.
2. Lamb, David R. Fisiología del
Ejercicio: Respuestas y Adaptaciones.
Madrid, España: Editorial Augusto E. Pila Teleña, 1978. pp.
406.
3. Parker Anthony, Catherine y Gary A.
Thibodeau. Anatomía y Fisiología. 10ma. ed.;
México: Nueva Editorial Interamericana, 1984. 724 págs.
4. Powers, Scott K. y Edward T. Howley.
Exercise Physiology: Theory and
Applications. 2da. ed.; Dubuque, I.A.: Wm. C. Brown Publishers, 1994.
pp. 25-50.
5. Sheeler, Phillip y Donald E. Bianchi.
Cell Biology: Structure, Biochemistry, and
Function. New York: John Wiley & Sons, 1980. pp. 188-224, 331-364.
6. Scheve, Larry, Elements of Biochemistry.
Boston: Allyn and Bacon, Inc., 1984.
pp. 135-148.
7. Strand, Fleur L. Fisiología
Humana: Un Enfoque Hacia los Mecanismos Reguladores.
México: Editorial Interamericana, 1982. pp. 75-81.
8. Stryer, Lubert. Biochemistry. 2da.
ed.; New York: W.H. Freeman and Company.,
1981. pp. 235-430, 539-556.
10. Tortola, Gerard J. y Nicholas P. Anagnostakos.
Principios de Anatomía y Fisiología.
3ra. ed.; México: Harper & Row Latinoamericana, 1984. pp. 1034.
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